sinh trong phôi do đó có thể không cần quá trình thụ phấn, thụ tinh mà bầu
vẫn lớn lên và tạo thành quả. Đó là lý do để giải thích quả không qua thụ tinh
và không có hạt.
+ Auxin kích thích sự chuyển động của chất nguyên sinh, làm tăng sự di
chuyển chất nguyên sinh trong trao đổi chất, kích thích các quá trình sinh
tổng hợp và ức chế sự phân giải hợp chất cacbon sẽ thúc đẩy các quá trình
sinh lý (quang hợp, hô hấp, hấp thụ và vận chuyển nước, muối khoáng và
chất hữu cơ trong cây).
+ Auxin kìm hãm sự rụng lá, hoa, quả. Auxin ức chế sự hình thành tầng rời
ở cuống lá, hoa, quả là nơi khá nhạy cảm với các chất ức chế sinh trưởng.
Phun auxin lên lá, hoa, quả (phun α ANA: 10ppm cho nho; 20ppm cho táo
hay 2,4D 8 - 16ppm cho nụ hoa nho) sẽ tránh được sự rụng sớm lá, hoa và
quả non, tạo cho năng suất được ổn định và nâng cao.
b) Giberelin
Giberelin là nhóm phytohoocmon được phát hiện sau auxin khi nghiên cứu
“bệnh lúa von” do nấm gây bệnh Gibberella fujikuroi, được Kurosawa (Nhật
Bản) phân lập từ 1926 và Yabuta (1934). Axit giberelic ở lúa von có công
thức hóa học C19H22O6 gọi là Giberelin A3 có hoạt tính mạnh nhất.
Ngày nay đã có trên 50 loại giberelin GA1(GA2... GA52. GA được tổng
hợp trong phôi đang sinh trưởng, trong các cơ quan đang sinh trưởng (lá non,
rễ non, quả non). Từ 100.000 búp non cây hướng dương có thể thu 1mg GA3.
GA vận chuyển không phân cực như auxin. Tốc độ vận chuyển qua nhu mô
đạt từ 5 - 20mm/giờ, tương đương với vận chuyển chất đồng hóa khác. Sự
vận chuyển cần tiêu tốn năng lượng. Mạch libe là con đường vận chuyển
chính của giberelin và auxin từ lá xuống. Trong tế bào thì lục lạp là bào quan
tổng hợp GA mạnh nhất.
GA được tổng hợp từ geranyl - geraniol (20C) tới mevalônat, qua một số
phản ứng mà chất trung gian quan trọng nhất là axit kaurenic, cơ sở của sự
tổng hợp giberelin, với enzym và ATP, NADPH2 là sản phẩm sẵn có trong
lục lạp.
