thực hiện bởi Arnold Caplan và Osiris, tôi đã xem xét các cơ chế vi mô. Khi một
người phụ nữ có con, cô ấy sẽ giữ lại các tế bào – một số trong số đó là MSCs từ
đứa bé, trong cơ thể của cô ấy đến 30 năm [14]. Những tế bào này có 50% khác
biệt về mặt di truyền với tế bào của người mẹ, nhưng hệ miễn dịch của cô vẫn
cho phép chúng tồn tại. Một lần nữa, điều này trái ngược với những gì các bác sĩ
được học – rằng các tế bào ngoại lai không thể ở lại trong cơ thể mà không tạo ra
một đáp ứng miễn dịch mạnh mẽ và đôi khi có thể gây tử vong. Tuy nhiên, các bà
mẹ nuôi những tế bào ngoại lai này trong cơ thể của họ trong nhiều thập kỷ.
Trong một báo cáo, một phụ nữ bị viêm gan đã ngừng dùng thuốc mặc dù bác sĩ
yêu cầu, thực sự đã thấy một sự cải thiện trong tình trạng của cô. Một phân tích tế
bào gan của cô phát hiện ra rằng gan của cô chứa 400 tế bào gan nam giới trên
mỗi centimét vuông [15]. Người phụ nữ này không phải là sinh đôi, chưa bao giờ
được truyền máu và do đó không có lý do gì để có tế bào nam trong gan. Các
nghiên cứu tiếp theo cho thấy rằng một nguồn khả thi của những tế bào gan nam
giới này là từ quá trình mang thai từ 17 đến 19 năm trước đó. Các tế bào nam giới
không thể phân biệt về mặt hình thái với mô gan ở xung quanh. Có thể tế bào từ
thai nhi đã được chuyển sang người mẹ có khả năng biệt hóa thành các mô khác
nhau và khi có mặt ở mô bị tổn thương, về cơ bản chúng có thể “pha trộn” với tế
bào của người mẹ để hỗ trợ phục hồi [16].
Người ta đã từng nghĩ rằng các bà mẹ có tỷ lệ mắc bệnh tự miễn dịch cao
hơn, đặc biệt là bệnh xơ cứng toàn thân, nhưng một nghiên cứu trong năm 2004
đã tìm thấy dữ liệu chứng minh việc giảm nguy cơ mắc xơ cứng toàn thân ở phụ
nữ mang thai so với những phụ nữ không mang thai [17]. Ngoài ra, một nghiên
cứu về phụ nữ bị viêm khớp dạng thấp, một bệnh tự miễn phổ biến khác, không
tìm thấy mối tương quan giữa nguy cơ phát triển bệnh, cho dù người phụ nữ có
sinh hay không và sinh bao nhiêu lần [18]. Ở những phụ nữ sinh con, thực tế có
nguy cơ thấp đối với bệnh lý viêm khớp dạng thấp, rất nhiều nhà nghiên cứu đã
kết luận như vậy: “Các cơ chế vi mô của HLA bào thai khác nhau có thể tồn tại
nhiều năm sau sinh và có thể bảo vệ tạm thời chống viêm khớp dạng thấp”. Trong
thực tế, tuổi thọ của các bà mẹ tăng tuyến tính khoảng 1/3 năm cho mỗi đứa trẻ
sinh thêm lên đến 14 lần sinh [19], bằng chứng bổ sung thêm rằng cơ chế vi mô –
hoặc sự hiện diện của các tế bào không thuộc cơ thể – không phải là nguy hiểm
và có thể thậm chí còn mang lại lợi ích cho sức khỏe.
