Nhưng cái gì tạo ra cachexia? Tế bào ung thư nuốt nghiếnngấu đường từ
10 đến 15 lần nhiều hơn tế bào bình thường. Tế bào ung thư tiêu thụ đường
được sinh ra chủ yếu từ gan khi biến a-xít lactic thành đường glucose. (Các
tế bào bình thường sử dụng đường glucose hiệu quả hơn nhiều, chúng lấy
glucose từ thức ăn ta ăn, không từ a-xít lactic).
Khi tế bào ung thư sử dụng đường (glucose) như nhiên liệu, chúng chỉ
chuyển hóa một phần. Sản phẩm thải của sự đốt cháy không hết này là a-xít
lactic chảy vào máu và được đưa lên gan. Khi đó gan tái chế a-xít lactic (và
các sản phẩm phân rã khác) trở lại thành đường glucose. Lượng đường tiêu
thụ bởi các tế bào ung thư tham lam tăng liên tục.
Kết quả là một chu kỳ xấu, bác sĩ Gold gọi là "quan hệ bệnh" giữa gan và
ung thư. Tế bào khỏe của bệnh nhân đang bị đói, trong khi tế bào ung thư
tăng trưởng mạnh mẽ. Một số tế bào khỏe thậm chí tan rã ra để nuôi tế bào
ung thư phát triển.
Để cắt quan hệ bệnh này, bác sĩ Gold biện luận chặt chẽ rằng tất cả những
gì ông cần là tìm ra thuốc không-độc và an toàn ngăn cản hình thành glucose
(nghĩa rộng tức là gan tái sinh a-xít lactic trở lại thành glucose). Năm 1968
ông đưa ra thuyết trong bài báo được công bố ở tạp chí Ung thư học, ông gọi
là Sự im lặng chói tai (The silence was deafening).
Năm sau, thật trùng hợp, bác sĩ Gold được biết nhà sinh hóa Paul Ray có
bài viết giải thích Hydrazin sulfxat có thể ngắt enzyme cần thiết để sản xuất
glucose từ a-xít lactic. Bác sĩ Gold đã tình cờ tìm thấy cách rất hợp lý bỏ đói
ung thư. Ngay lập tức ông thí nghiệm Hydrazin sulfattrên chuột và thấy phù
hợp với thuyết của ông, thuốc ngăn chặn hình thành glucose và tăng trưởng
khối u.
Đây chỉ là một trong nhiều trường hợp nghiên cứu về tác động ấn tượng
của Hydrazin sunfat. Năm 1987, Erna Kamen, một bệnh nhân ung thư phổi
63 tuổi được điều trị Hydrazin sulfat sau khi rời bệnh viện ở Sarasota,
Florida. Jeff Camen, phóng viên truyền hình từng đoạt giải Emmy
"Về cơ bản, mẹ tôi được trả về nhà để chết. Lúc đó bà bị giảm cân đáng kể,
