nhi
ều hơn 16 lần. Insulin không những có thể nhập với các thụ thể riêng
cho nó trên màng t
ế bào, mà insulin còn có thể nhập với những thụ thể
cho IGF và truy
ền thông điệp về sự tăng trưởng đến tế bào. Liệu pháp
này d
ường như không thích hợp vì thúc đẩy tế bào ung thư tăng trưởng,
nh
ưng thực tế đây lại là tác dụng quý giá của insulin.
B
ạn luôn có thể nhận ra một người đang điều trị hóa trị, bởi họ
th
ường bị rụng tóc, ốm yếu và hay buồn nôn. Đã bao giờ bạn tự hỏi tại
sao ch
ưa? Lý do rất đơn giản. Các tế bào nang tóc, các tế bào dạ dày và
ru
ột của bệnh nhân có chung đặc điểm: Chúng là những tế bào phân chia
nhanh chóng. Các t
ế bào ung thư cũng thế. Thuốc hóa trị liệu ưa tấn công
các t
ế bào phân chia nhanh chóng, nhưng bừa bãi. Tuy nhiên, trong một
kh
ối u, không phải tất cả các tế bào ung thư đồng loạt phân chia nhanh
chóng cùng m
ột lúc. Thực tế là theo thứ tự lần lượt.
Khi insulin nh
ập với các thụ thể IGF trên những tế bào ung thư đó, nó
kích thích tăng tr
ưởng ở số đông các tế bào không trong giai đoạn tăng
tr
ưởng này. Nó đúng là “bật công tắc” các tế bào và làm cho chúng năng
đ
ộng. Tiếp đó, hóa trị liệu được cung cấp sau khi tiêm insulin, thực chất
là nh
ắm đến các tế bào “năng động” và nhạy cảm hơn với hóa trị liệu.
K
ết quả cuối cùng là điều tuyệt vời cho bệnh nhân ung thư, đó là insulin
dâng n
ộp nhiều tế bào nhậy cảm hơn cho hóa trị tấn công.
Nó ho
ạt động thế nào? Về cơ bản, trong thời gian IPT, một lượng
nh
ỏ insulin được cung cấp cho bệnh nhân sẽ mở các màng tế bào và gây
ra gi
ảm đường huyết, làm cho bệnh nhân chóng mặt và yếu. Hãy nhớ bác
sĩ Ayre đã nói, các t
ế bào ung thư có thụ thể insulin và IGF nhiều hơn 16
l
ần so với các tế bào bình thường. Bằng cách gây hạ đường huyết, chúng
ta có th
ể làm cho các tế bào ung thư mở các thụ thể của chúng ở tỷ lệ 16
trên 1, do đó cho phép chúng ta l
ựa chọn nhắm đến các tế bào ung thư!
Th
ường mất khoảng nửa giờ để gây hạ đường huyết. Sau đó, các tế bào
ung th
ư nghĩ rằng chúng sẽ được cho ăn một chút đường và mở toang
“c
ửa” tế bào.
Tuy nhiên, vào th
ời điểm này, chúng ta lấy đi “bẫy và tráo” trên tế bào
ung th
ư, truyền tĩnh mạch liều thấp hóa trị liệu truyền thống. Các tế bào
ung th
ư nuốt lấy nuốt để hóa trị liệu, nghĩ đó là đường, và bị tiêu diệt với
li
ều hóa trị thấp hơn nhiều so với hóa trị tiêu biểu. Trong bài báo xuất
hi
ện trên tạp chí European Journal of Cancer and Clinical Oncology, bác
sĩ Oliver Alabaster c
ủa Phòng thí nghiệm nghiên cứu ung thư tại Đại học
