Rất ít loài gốc sẽ sinh con cái cho đến thế hệ thứ mười bốn nghìn. Chúng ta
có thể giả định rằng chỉ một (F), trong số hai loài mà có quan hệ kém gần
gũi nhất với chín loài gốc khác, đã sinh con đẻ cái cho đến giai đoạn muộn
sau này.
Loài mới trong sơ đồ của chúng ta bắt nguồn từ mười một loài bản địa bây
giờ sẽ là số mười lăm. Do xu hướng phát triển lệch của sự lựa chọn tự
nhiên, khối lượng khác biệt trong đặc điểm giữa loài a14 và z14 sẽ lớn hơn
nhiều so với giữa những loài khác nhau nhất trong mười một loài nguyên
gốc. Hơn nữa, các loài mới sẽ là họ hàng của nhau theo một cách khác biệt
lớn. Trong số tám con cháu bắt nguồn từ (A), ba biến thể được đánh dấu là
a14, q14 và p14 sẽ có mối quan hệ khá gần nhau do nằm trên nhánh aio,
b!4 và f14, bắt đầu chệch hướng từ ứj, sẽ trong một mức độ nhất định khác
so với ba loài đặt tên đầu tiên. Cuối cùng a!4, H4, và m14, gần như có liên
quan với nhau nhưng bắt đầu chệch hướng từ giai đoạn khởi đầu của quá
trình biến đổi, sẽ khác biệt lớn so với năm loài khác, và có thể tạo nên một
tiểu lớp hay thậm chí là một lớp riêng biệt.
Sáu con cháu từ (I) sẽ tạo thành hai tiểu lớp hay thậm chí hai lớp. Nhưng
do (I) khác biệt lớn so với (A), đứng gần ở điểm cực của lớp nguyên gốc,
sáu con cháu của (I), nhờ có sự di truyền, khác biệt lớn so với tám con cháu
từ (A); hai nhóm này được giả thiết là tiếp tục phát triển theo hai chiều
hướng khác nhau. Những loài trung gian, cũng (hết sức đáng lưu tâm), mà
nối loài gốc (A) và loài gốc (I), đều bị tuyệt chủng ngoài trừ (F), và không
để lại con cháu nào. Do đó, sáu loài mới bắt nguồn từ (I), và tám bắt nguồn
từ (A), sẽ phải được xếp là lớp riêng biệt hoặc thậm chí là tiểu gia đình
riêng rẽ.
Nhưng tôi tin là hai lớp hoặc nhiều hơn nữa được sinh ra bởi loài gốc, với
sự biến đổi, từ hai loài hoặc nhiều hơn của cùng một lớp. Và hai loài bố mẹ
hoặc nhiều hơn nữa được giả định bắt nguồn từ một loài của một lớp trước.
Trong sơ đồ của chúng ta, nó được biểu hiện bởi các đường đứt gãy, bên
