Ở thai nhi, đáp ứng viêm với chấn thương được giảm thiểu, trong khi tái tạo được tối đa hóa. Mô sẹo
không được hình thành [1]. Ở người trưởng thành, tình trạng viêm để đối phó với chấn thương được
nâng cao, quá trình tái sinh chậm chạp, và xu hướng hình thành mô sẹo tăng mạnh. MSCs tăng cường
giai đoạn tái tạo của việc chữa lành trong khi giảm viêm và hình thành sẹo.
- Trích từ trao đổi với tiến sĩ Arnold Caplan.
“MSCs là các ‘sensor’ đa yếu tố đặc hiệu cho từng vị trí với các đáp ứng
phân tử có tính di truyền”, Caplan nói. “MSCs nhận thấy tín hiệu và chúng phản
ứng một cách rất có kiểm soát. Việc quản lý tiềm năng tái tạo bẩm sinh là những
gì chúng làm. Câu chuyện về MSCs sẽ thay đổi cách thực hành y học. Kiểm soát
khả năng tái tạo bẩm sinh của bệnh nhân sẽ là phương pháp điều trị mới”.
Thực tế, MSCs chỉ tồn tại khoảng 4 đến 8 tháng trong cơ thể. Ban đầu chúng
được dung nạp bởi hệ miễn dịch vì chúng thiếu một phân tử. Nhưng cuối cùng
chúng bắt đầu biểu hiện phân tử đó, làm cho hệ miễn dịch phát hiện và nhẹ nhàng
loại bỏ chúng ra khỏi cơ thể. Đây là điểm mấu chốt về sự an toàn và điểm khác
biệt chính giữa MSCs và các loại tế bào gốc khác, đặc biệt là tế bào gốc phôi.
Chúng không “bám dính” khắp nơi trong cơ thể và phát triển thành các loại mô
khác hoặc các khối u.
Phỏng Vấn Tiến Sĩ Arnold Caplan Giáo Sư Sinh Học Và Giám
Đốc Trung Tâm Nghiên Cứu Xương Tại Trường Đại Học Case
Western Reserve
NEIL RIORDAN: Tôi đã biết về công việc của tiến sĩ Caplan trong nhiều năm. Ông đã đặt tên cho tế
bào gốc trung mô, mặc dù ông cũng có một số lần suy nghĩ về việc thay đổi tên đó. Công trình, bằng
sáng chế và sở hữu trí tuệ của ông là cơ sở cho việc thành lập Osiris, công ty thứ hai trên thế giới có
thể tạo ra một sản phẩm dựa trên tế bào được chấp thuận ở Canada và New Zealand để điều trị bệnh
lý ghép chống chủ ở trẻ em. Kể từ đó, sản phẩm cũng đã được phê duyệt để sử dụng tại Nhật Bản.
Ông có thể nói một chút về bối cảnh pháp lý, diễn giải của ông về luật pháp Nhật Bản, và điều gì đã
xảy ra?
ARNOLD CAPLAN: Nhật Bản đã thông qua luật đơn giản hóa con đường lâm sàng của các sản
phẩm dựa trên tế bào cho nhiều bệnh lý khác nhau bằng cách yêu cầu các tập đoàn hoặc tổ chức cho
thấy sản phẩm dựa trên tế bào là an toàn và có một số lý do để tin rằng nó có hiệu quả. Pháp luật cho
phép sản phẩm có thể được phê duyệt tạm thời. Trong vòng 5 năm, thông tin kết quả lâm sàng đầy đủ
