➢ Bác sĩ Paul A. Marks, Chủ tịch và CEO của MSKCC, là Giám đốc
của Pfizer, nhà sản xuất thuốc liên quan đến ung thư. Ông đồng thời có
trong hội đồng Phòng thí nghiệm Y tế Quốc gia và Công nghệ Cuộc
sống.
FDA - Cơ quan Giám sát Liên bang
Vâng, Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm FDA, bộ máy chính
quyền quan liêu liên bang, có trách nhiệm thế nào đối với chúng ta về những
kinh doanh tham tàn như thế. Xin lỗi mọi người. Cơ quan này thậm chí còn
tệ hại hơn bởi tiền thuốc so với Quốc hội EU.
Một nghiên cứu gần đây chỉ ra rằng 55% quan chức FDA làm việc cho
các công ty dược sau khi rời FDA. 20% nhân viên FDA làm công tác duyệt
thuốc thực sự được các công ty dược trả tiền. Bạn có nghĩ họ hoàn toàn
khách quan không?
Tháng 5 năm 2001 tờ Thời báo Los Angeles công bố bài viết của David
Willman nhan đề Chính sách mới của FDA tạo ra bảy loại thuốc chết người.
Ông đã mô tả những tiêu chuẩn duyệt thuốc của FDA lỏng lẻo như thế nào
so với quy định tại Quốc hội năm 1993. Sau hai năm điều tra, Thời báo Los
Angeles thông báo trong những báo cáo "sự kiện bất lợi" trình FDA, nêu ra
bảy loại thuốc bị nghi ngờ trong 1.002 ca tử vong. Vì số người tử vong được
các bác sĩ, bệnh viện và người nhà báo cáo trên cơ sở tự nguyện, nên con số
tử vong thực theo các nhà nghiên cứu bệnh dịch có thể cao hơn nhiều.
Bảy loại thuốc - Lotronex, Rezulin, Posicor, Redux, Rotashield, Propulsid
và Raxar - nằm trong hàng trăm thuốc mới được FDA duyệt từ 1993. Một
thống kê ấn tượng: chỉ riêng bảy loại thuốc này đã đem lại doanh thu 5 tỉ đô-
la tiền trước khi bị FDA thu hồi. Thống kê thú vị khác: Trong năm 1988, chỉ
có 4% loại thuốc mới được FDA duyệt đầu tiên để lưu hành trong thị
trường. Đến năm 1998, số thuốc mà FDA duyệt-đầu-tiên-trên- thế giới đã
tăng vọt đến 66%.
