sót b
ằng cách sử dụng liệu pháp không độc hại đã cứu những đứa trẻ
khác, chúng tôi không còn l
ựa chọn điều trị nào khác. Bất đắc dĩ, chúng
tôi b
ắt đầu chạy hóa trị vào ngày 7 tháng 10, năm 1998. Phác đồ điều trị
là CCG 9921 bao g
ồm tiêm tĩnh mạch bốn loại thuốc hóa trị: vincristine,
cisplatin, cyclophosphamide (còn g
ọi là cytoxan), và VP16 (còn gọi là
etoposide). Alexander hoàn thành tháng th
ứ ba chạy hóa trị vào tháng 12
năm 1998 và qua đ
ời vào ngày 31 tháng 1 năm 1999. Nó mới có hai tuổi
r
ưỡi”
Vâng, ch
ắc chắn là có một cuộc chiến giữa mafia y tế và những
ng
ười ủng hộ liệu pháp điều trị ung thư thay thế. Nếu bạn tin mafia y tế
hành đ
ộng vì lợi ích cao nhất cho cộng đồng, có lẽ bạn nên đọc cuốn
sách do bác sĩ Harvey Wiley vi
ết, ông là người sáng lập FDA (năm 1906)
và là v
ị Giám đốc đầu tiên của tổ chức này. Trong cuốn The History of the
Crime Against the Food Law (L
ịch sử tội ác chống lại đạo luật thực
ph
ẩm), ông mô tả sự tham nhũng trắng trợn xảy ra trong vòng một vài
năm sau khi thành l
ập. Ông nhanh chóng nhận ra rằng mục đích ban đầu
đã b
ị biến chất; ông từ chức và sau đó viết cuốn sách.
Các v
ấn đề tương tự tiếp tục tồn tại ở FDA trong gần một thế kỷ.
Mafia y t
ế có lịch sử tham nhũng và xung đột lợi ích với Big Pharma.
Theo c
ựu ủy viên FDA, bác sĩ Herbert Ley, như trích dẫn ở bản ghi chép
San Francisco vào ngày 1 tháng 1 năm 1970: “Đi
ều làm tôi khó chịu là mọi
ng
ười nghĩ rằng FDA đang bảo vệ họ. Không phải vậy. Những gì FDA
đang làm và nh
ững gì công chúng nghĩ họ đang làm khác nhau một trời
m
ột vực.” Năm 1969, bác sĩ Ley điều trần trước Ủy ban Thượng viện và
mô t
ả một số trường hợp cố tình gian dối trong kiểm nghiệm thuốc. Một
tr
ường hợp liên quan đến một giáo sư đã thử nghiệm gần 100 loại thuốc
cho 28 công ty d
ược khác nhau. Bác sĩ Ley khai nhận, “Những bệnh nhân
đã ch
ết phải rời khỏi bệnh viện hoặc loại ra khỏi nghiên cứu và được
thay th
ế bằng các bệnh nhân khác cho thử nghiệm mà không khai báo
trong h
ồ sơ. 41 bệnh nhân được báo cáo tham gia các nghiên cứu thực ra
đã ch
ết hoặc không ở trong bệnh viện trong thời gian nghiên cứu.”
Trong nh
ững năm đầu thập niên 1970, một nghiên cứu nội bộ của
FDA ti
ết lộ một phần năm các bác sĩ thực hiện nghiên cứu thực nghiệm
các lo
ại thuốc mới đã “ngụy tạo số liệu” gửi đến các công ty dược và đút
túi ti
ền thù lao. Nói cách khác, 20% bác sĩ chỉ nhồi nhét số liệu giả! Theo
bác sĩ Judith Jones, c
ựu Giám đốc Bộ phận thử nghiệm thuốc tại FDA,
