"Tôi bị sốc với những vật liệu đưa đến. Ngoài vấn đề chất lượngcòn có
vấn đề về sự thiếu trung thực trong nghiên cứu sử dụng thuốc mới. Tôi thừa
nhận có những vùng xám trong tình trạng Điều tra Thuốc mới [Investigation
of New Drugs - IND], nhưng chủ ý giấu giếm dữ liệu lâm sàng bất lợi cho
động vật thì không phải là vùng xám. Chọn lựa có chủ ý các nhà điều tra
viên lâm sàng được biết đến là để được quan tâm đến tình hữu nghị ngành
nghề hơn là phát triển số liệu tốt, thì đó không phải là vùng xám".
Người kế vị Goddard ở FDA là bác sĩ Herbert Ley. Năm 1969, ông đã bày
tỏ trước Ủy ban Thượng viện và mô tả hàng loạt trường hợp không trung
thực hiển nhiên trong thử nghiệm thuốc. Một trường hợp dính líu đến một
Trợ lý Giáo sư Y khoa đã thử 24 thuốc của chín công ty khác nhau. Bác sĩ
Ley nói:
"Bệnh nhân chết trong lúc thử nghiệm lâm sàng không được báocáo cho
nhà tài trợ... Những người tử vong lại được kê danh sách là đối tượng thử
nghiệm. Những người được báo cáo là đối tượng thử nghiệm lại không ở
trong bệnh viện vào lúc thử nghiệm. Các bản thỏa thuận bệnh nhân có ngày
ký sau khi đối tượng tử vong".
Một trường hợp khác liên quan đến hãng thử nghiệm thuốcthương mại
thực hiện trên 82 loại thuốc của 28 công ty. Bác sĩ Ley nói:
"Những bệnh nhân đã chết, đã ra viện, hoặc đã rút ra khỏi nghiêncứu
được thay thế bằng những bệnh nhân khác trong thử nghiệm mà không có
ghi chú trong các hồ sơ. 41 bệnh nhân được báo cáo là tham gia nghiên cứu
đã tử vong hoặc không ở trong bệnh viện trong thời gian nghiên cứu... Lưu
giữ hồ sơ, giám sát và theo dõi bệnh nhân nói chung là hoàn toàn không
đúng".
Số tiền tham nhũng. Thực sự là khoản tiền lớn tham nhũngtrọn vẹn!!
Nghiên cứu công ty dược Lancet Nail
Để biết quan điểm về chủ đề này từ một nguồn tin đứng đắn, tôi gợi ý bạn
đọc bài viết gần đây của The Lancet, tạp chí y tế Anh đáng kính. Trong đó
bao gồm nghiên cứu được các công ty dược tài trợ và được bác sĩ Joseph
Mercola đưa ra trong bản tin tuyệt vời của ông. Có thể đọc bài viết và ý kiến
