122
Chương 7. Sinh học mới, Miễn dịch học mới
M
ọi sáng tạo trong khoa học, nghệ thuật, hoặc tôn giáo đều có liên quan đến một dạng nhận
th
ức trong sáng được giải phóng khỏi các niềm tin đã được chấp nhận.
- Arthur Koestler, Nh
ững người mộng du (The Sleepwalkers)
“
Sinh học Mới”
“B
ạn thấy đấy”, nhà sinh vật học Rock Forest nói với các nhà báo, “Tôi có thể thiết lập một
vò
ng đời của các thực thể trong máu; điều này góp phần tạo dựng một hiểu biết mới về nền
t
ảng của sự sống. Điều mà chúng tôi đang nói tới là một sinh học hoàn toàn mới”. Ông tiếp
t
ục nói rằng các thực thể siêu nhỏ mà ông phát hiện trong máu của động vật và con người –
cũng như trong nhựa cây, là “các tiền thân của DNA”. Điều này có nghĩa rằng chúng cung
c
ấp một “mắt xích còn thiếu” trong sự hiểu biết của chúng ta về các phân tử vẫn được coi là
v
ật liệu tối giản của sự sống [1].
Nó không ch
ỉ là liên kết còn thiếu trong sự hiểu biết của chúng ta về phân tử DNA: nó là liên
k
ết còn thiếu giữa cái sống và cái không sống, theo Gaston Naessens – nhà sinh vật học
Quebec được phỏng vấn [2]. Những vi sinh vật siêu nhỏ, nằm trong tế bào, có khả năng sống
và tái t
ạo này, mà Naessens gọi là somatids (các cơ quan nhỏ bé), là tự trị và không thể phá
h
ủy. Chúng chịu được 50.000 đơn vị bức xạ hạt nhân (50.000 rems – quá đủ để giết bất kỳ
sinh v
ật nào); chúng hoàn toàn không bị ảnh hưởng bởi bất kỳ loại axit nào, không thể bị cắt
b
ởi dao kim cương, và cưỡng lại nhiệt độ cacbon hóa ở 200 °C và nhiều hơn nữa! Cũng giống
như các vi sinh vật khác, chúng có hình dạng tùy vào môi trường dinh dưỡng. Những hình
d
ạng khác nhau này chịu trách nhiệm cho việc xây dựng các cấu trúc sinh học và cả việc
phân h
ủy chúng (thành các yếu tố thành phần) [3]. Điều này nghe có vẻ giống như các
microzymas c
ủa Bechamp?
Khi Naessens
được nghe về các nghiên cứu của Bechamp, ông ngay lập tức nhận ra
microzymas như “người anh em” của somatids. Tôi cho rằng chúng là như nhau, nhưng kính
hi
ển vi của Naessens có nhiều công nghệ tiên tiến cho phép ông quan sát được các chi tiết mà
kính hi
ển vi của Bechamp không thể. Ví dụ, Naessens quan sát thấy rằng các somatid trải qua
3 giai đoạn trong một chu kỳ biến đổi hình thái cần thiết cho việc tái tạo của nó, và nếu hệ
mi
ễn dịch của vật chủ (động vật, con người, thực vật) bị suy yếu hoặc mất ổn định, nó đi qua
thêm m
ột chu kỳ nữa – chu kỳ bệnh lý 13 giai đoạn [4].
B
ằng cách nghiên cứu các chu kỳ, như đã được quan sát trong máu của những người mắc các
b
ệnh thoái hóa khác nhau như viêm khớp dạng thấp, bệnh đa xơ cứng, bệnh lupus, bệnh ung
thư, và gần đây nhất, AIDS, Naessens đã có thể kết nối sự phát triển của somatids ở chu kỳ
b
ệnh lý với tất cả các bệnh. Hơn nữa, ông đã có thể dự đoán được sự khởi đầu của bệnh trước
khi nh
ững dấu hiệu lâm sang đầu tiên xuất hiện. Nói cách khác, ông có thể “chuẩn đoán
trước” chúng [5].
