c
ủa tế bào. Cơ thể không thể dễ dàng tự thoát ra khỏi carbon monoxide
vì nó ngăn c
ản hemoglobin lấy ô-xy tươi ở phổi và nhiệt độ cơ thể bị hạ
th
ấp. Các axit lactic có thể tăng dần lên trong hệ thống, làm tắc nghẽn
các đ
ường tín hiệu thần kinh, cuối cùng là kết tinh và gây thoái hóa.
Khi hô h
ấp kị khí bắt đầu, nó kéo dài mãi và tự củng cố, do thực tế là
quá trình này không t
ạo ra carbon dioxide chịu trách nhiệm hút ô-xy ra
kh
ỏi hemoglobin. Không có ô-xy, sẽ không có carbon dioxide, dẫn đến
không có ô-xy, r
ồi theo đó lại không có carbon dioxide và chu kỳ cứ tiếp
t
ục. Trong tình trạng thiếu ô-xy này, tế bào ung thư đói ô-xy nhanh chóng
nhân đôi và phát tri
ển ngoài tầm kiểm soát. Nhiều nhà nghiên cứu tin
r
ằng sao chép tế bào xảy ra là kết quả của tổn hại gen p53. Đây có thể là
m
ột trong những lý do mà các tế bào ung thư sao chép, nhưng chắc chắn
không ph
ải là lý do duy nhất. Theo bác sĩ Stephen Ayre: “… tế bào ung
th
ư lấy năng lượng cho mình bằng cách tự tiết ra insulin của chính chúng,
và chúng t
ự kích thích để tăng trưởng bằng cách tự tiết ra yếu tố tăng
tr
ưởng dạng insulin (IGF). Đây là những cơ chế của ác tính”.
Nghiên c
ứu gần đây của bác sĩ Gregg L. Semenza tại Đại học Johns
Hopkins
ở Baltimore đã chỉ ra rằng các tế bào sao chép không nhất thiết
là do có t
ổn hại ở các gen p53, mà thay vào đó là do tiếp xúc của tế bào
ung th
ư với IGF làm chúng tự kích thích và gây ra biểu hiện của yếu tố
sao chép nhân t
ố cảm ứng-thiếu ô-xy 1 (HIF-1), nó kiểm soát vận chuyển
ô-xy (thông qua s
ự hình thành mạch) và cũng thích ứng chuyển hóa giảm
ô-xy (thông qua quá trình lên men). M
ột số nguyên nhân của tình trạng
thi
ếu ô-xy bao gồm sự tích tụ các độc tố bên trong và xung quanh các tế
bào s
ẽ ngăn cản và theo đó gây tổn hại cho cơ chế hô hấp ô-xy của tế
bào. S
ự hình thành huyết khối làm chậm dòng máu chảy và hạn chế lưu
l
ượng vào các mao mạch, việc này cũng gây tình trạng thiếu ô-xy. Thậm
chí thi
ếu các khối tạo dựng thích hợp cho thành tế bào (chất béo thiết
y
ếu) sẽ hạn chế sự trao đổi ô-xy và dẫn đến tình trạng thiếu ô-xy.
Các nhà nghiên c
ứu Anh ở Trung tâm Nghiên cứu Ung thư Gray đã kết
lu
ận: “Các tế bào trải qua một loạt phản ứng sinh học khi đặt trong điều
ki
ện thiếu ô-xy, kể cả kích hoạt tín hiệu những chuỗi phản ứng hóa sinh
đi
ều chỉnh sự gia tăng nhanh, hình thành mạch và chết. Các tế bào ung
th
ư đã thích ứng các chuỗi phản ứng hóa sinh này, cho phép các khối u
t
ồn tại và thậm chí phát triển trong điều kiện thiếu ô-xy…” Khi khối u
